medicina: scoperto gene sentinella dell'ictus, italiani nel team di ricerca

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Categoria: Tutela della Salute - Sicurezza del Lavoro

Creato Lunedì, 06 Febbraio 2012 15:32

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MEDICINA: SCOPERTO GENE SENTINELLA DELL'ICTUS, ITALIANI NEL TEAM DI RICERCA =
BESTA E 'MARIO NEGRI' MILANO PARTECIPANO A MAXI-STUDIO SUL DNA
DI 50 MILA EUROPEI

Milano, 6 feb. (Adnkronos/Adnkronos Salute) - Un maxi-studio
internazionale sul Dna di circa 50 mila europei ha permesso di
identificare un gene sentinella dell'ictus, una variante che arriva a
raddoppiare le probabilita' di una delle forme piu' comuni di 'infarto
cerebrale': quella causata dal blocco di uno dei grossi vasi che
portano sangue al cervello, responsabile di oltre un ictus su 3. La
ricerca, pubblicata sull'ultimo numero di 'Nature Genetics', e'
promossa dal The International Stroke Genetics Consortium e dal
Wellcome Trust Case Control Consortium 2. Coordinato dalla St'George's
University di Londra e dalla Oxford University, il lavoro ha coinvolto
scienziati di Europa, America e Australia. Fra questi anche i
ricercatori del gruppo Malattie cerebrovascolari della Fondazione
Istituto neurologico Carlo Besta di Milano, diretto da Eugenio Parati.

L'ictus e' la seconda causa di morte nel mondo e la prima causa
di invalidita'. Responsabile di almeno un decesso su 10, per un totale
di oltre 6 milioni di vittime ogni anno, colpisce una persona ogni 40
secondi. Il nuovo studio, condotto su 10 mila pazienti sopravvissuti a
un ictus e 40 mila persone sane, e' una delle piu' vaste indagini di
genetica dell'ictus mai condotte finora. La ricerca 'inchioda' una
variante del gene HDAC9 situato sul cromosoma 7p21. Si tratta di uno
dei pochi difetti genetici correlati all'icuts scoperti fino ad oggi:
quando la variante e' presente in doppia copia, cioe' quando viene
ereditata da entrambi i genitori, moltiplica di 2 volte le chance di
infarto cerebrale. Grazie a questa scoperta, gli scienziati sperano di
mettere a punto nuove strategie di prevenzione e di cura. (segue)

(Opa/Ct/Adnkronos)
06-FEB-12 11:23

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medicina: scoperto gene sentinella dell'ictus, italiani nel team di ricerca (2) =
NUOVE PROSPETTIVE DI PREVENZIONE E CURA

(Adnkronos/Adnkronos Salute) - Confrontando il Dna di pazienti
reduci da un ictus con un gruppo di soggetti sani partecipanti allo
studio Procardis presso il Dipartimento di Ricerca cardiovascolare
dell'Istituto Mario Negri di Milano, diretto da Maria Grazia Franzosi,
l'e'quipe del Besta ha confermato che anche nella popolazione italiana
il polimorfismo del gene HDCA9 rappresenta un tratto genetico
identificativo della patologia aterosclerotica dei grossi vasi.

"L'analisi dei risultati - spiega Giorgio Boncoraglio della
Fondazione Irccs Besta, responsabile per la parte italiana dello
studio - ha permesso di identificare un nuovo polimorfismo associato
all'ictus cerebrale ischemico, in particolare in quei soggetti che
sviluppano infarti cerebrali dovuti alla stenosi o all'occlusione
delle grosse arterie del collo e della testa (arterie carotidi,
arterie vertebrali, arteria basilare)". La scoperta, sottolinea lo
scienziato, "apre una serie di possibilita' applicative nella
prevenzione dell'ictus e nella personalizzazione della terapia".
(segue)

(Opa/Ct/Adnkronos)
06-FEB-12 11:27

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SALUTE: SCOPERTO UN GENE 'SENTINELLA' DELL'ICTUS CEREBRALE
ESPERTO, APRE STRADA A PREVENZIONE E TERAPIE PERSONALIZZATE
(ANSA) - MILANO, 6 FEB - Nel mondo ogni 40 secondi una
persona viene colpita da ictus, patologia che rappresenta la
terza causa di morte e la prima di invalidita' permanente.
Questo numero, pero', in futuro potrebbe essere ridotto grazie
ai risultati di uno studio internazionale focalizzato sulla
ricerca delle cause genetiche dell'ictus cerebrale ischemico. La
ricerca, pubblicata online su Nature Genetics, ha in pratica
identificato un nuovo gene 'sentinella' dell'ictus cerebrale.
Lo studio, promosso da un gruppo internazionale di scienziati
appartenenti al The International Stroke Genetics Consortium ed
al Wellcome Trust Case Control Consortium 2, ha analizzato i
dati genetici di circa 50 mila persone di origine europea, delle
quali circa 10.000 colpite da ictus. All'analisi hanno
contribuito anche l'Istituto Neurologico Besta di Milano e
l'Istituto Mario Negri.
''L'analisi dei risultati - spiega Giorgio Boncoraglio del
Besta, responsabile per la parte italiana dello studio - ha
permesso di identificare una differenziazione nel gene HDAC9
associato all'ictus cerebrale ischemico, in particolare in quei
soggetti che sviluppano infarti cerebrali dovuti alla stenosi o
all'occlusione delle grosse arterie del collo e della testa.
Questa scoperta apre una serie di possibilita' applicative nella
prevenzione dell'ictus cerebrale e nella personalizzazione della
terapia''. Per i soggetti sani, per i quali si parla di
prevenzione primaria, ''la conoscenza di un tratto genetico
predisponente - conclude l'esperto - impone una maggior
attenzione nel controllo dei fattori di rischio, quali il fumo,
l'obesita', la mancanza di esercizio fisico, la pressione alta,
il diabete o il colesterolo elevato, e della loro eventuale
correzione farmacologica''.(ANSA).

KXP
06-FEB-12 10:46 NNNN